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Tumor raro
Lás células semejan a las células del cuerpo glómico
Generalmente ocurren en adultos jóvenes (una minoría de casos en niños)
Se presentan algunos de forma hereditaria familiar (Ch 1p21-22) en forma autosómica dominante
Generalmente nódulos rojo-azules, solitarios, muy dolorosos
La región más común: REGION SUBUNGEAL DE LOS DEDOS. La mayoría ocurren en tejidos blandos superficiales,
Miden menos de 1 cm

Micro: Histológicamente estan bien circunscritos, 3 componentes
1 Células glómicas
2 Canales vasculres
3 Músculo liso

Las células glómics son uniformes, redondeadas, nucleos blandos y citoplasma claro (la atipia puede ser prominente en algunos casos)

Cuando los canales vasculares son prominentes (20%) se les puede llamar glomangiomas

Cuando tiene un componente importante de músculo liso se le puede llamar glomangiomyoma

Tumor maligno del glomus: Generalmente en localización profunda, > de 2 cm, mitosis atípicas, grado nuclear alto, >5 mitosis por 50 HPF. En 40% de estos pacientes se presentaran metástasis

IHQ. Positiva para actina músculo específico, actina de músculo liso, H Caldesmona, Las tinciones para colágeno IV resaltan células glómicas individuales

Dx Diferencial: Tumores anexiales piel, y nevos. Se puede hacer la diferencia con Queratinas y PS100

Se puede confundir con hemangiomas simples si no se observan las células glómicas.