Neoplasias del SNC con componente Glial y neuronal
Generalmente predomina el componente neuronal y la parte glial es menor

Clínica : Poco frecuentes
0.3% a 0.7% en adultos
1% a 7% en niños
Más común EN LOBULO TEMPORAL
Pero pueden ocurrir casi en cualquier parte : Hemisferios, ventriculos, pineal, hipotalamo, nervio óptico, tallo cerebral, cerebelo
Macro: Generalmente bien delimitados, quísticos y con calcificación focal
Micro: Criterio, DEBEN TENER NEURONAS DISPLASICAS
Tienen orientación anormal y espaciamiento irregular en la corteza
Tienen organización lobular y LOCALIZACIÓN HETEROTOPICA EN LA CORTEZA
Tienen astrocitos NEOPLASICOS, sin embargo la presencia de atipia NO implica mal pronóstico como en los astrocitomas
MIB1- expresión baja en gangliogliomas
Transformación maligna en 10% de los casos

IHQ
Las neuronas suelen expresar CD34

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Ganglioglioma desmoplástico infantil
Niños 4 meses
Generalmente son tumores supratentoriales masivos
Ocupan más de un lóbulo en 60% de los casos
El lóbulo más afectado es el parietal
Macro: Tumores multiquísticos y bordes infiltrantes
Micro. Domina la desmoplasia, células fibroblásticas que llegan a formar un patrón estoriforme
IHQ. GFAP S 100 en la células fusiformes y en células pleomórficas, también expresan NES, Neurofilamento, Sinaptofisina, B tubulina en las células pleomórficas
Pronóstico, es bueno
Dx diferencial: astrocitomas cerebrales desmoplásicos