Comparto por aquí estas Rx y tomografías de un paciente con encondromatosis múltiples o enfermedad de Ollier, me enteré del caso por un encondroma que llegó al servicio de patología (No tengo información clínica del paciente pero no quise dejar de compartir estas imagenes tan interesantes). También dejo un pequeño resumen

Encondromatosis múltiple / Enfermedad de Ollier

Enfermedad congénita NO hereditaria

Caracterizada por condromas (es decir tumor de cartílago benignos), que se desarrollan a partir de / o en el hueso esponjoso (encondromas).

Localizados en la parte distal de los huesos largos y de los hueso planos

El paciente presenta deformidades debido a las masas de cartílago

Tiende a involucrar medio esqueleto

Histopatología. Es frecuente que estas lesiones muestres hipercelularidad, binucleación, hipercromasia nuclear, que podrían orientar el dx hacia un condrosarcoma. Sin embargo si las Rx no muestran características de malignidad (que no rompa la cortical e involucre los tejidos blandos) se diagnostica como encondroma.

Existe riesgo de malignización en esta patología (hacia condrosarcoma)

En algunos casos se asocia a hemangiomas de tejidos blandos y en este caso se llama síndrome de Mafucci.

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